브리스톨마이어스스큅, 양극성장애 치료제 `KarXT` 3상 임상 착수

브리스톨마이어스스큅(BMY)이 신규 임상시험 진행 상황을 발표했다.

브리스톨마이어스스큅은 최근 1형 양극성장애 환자의 조증 에피소드 치료를 위한 'KarXT'의 유효성과 안전성을 평가하는 3상 임상시험(BALSAM-1)에 착수했다고 밝혔다. 이번 임상은 난치성 질환으로 알려진 1형 양극성장애 치료제 개발의 중요한 진전으로 평가된다.

이번 임상에서는 가변용량으로 투여되는 KarXT와 위약을 비교 평가한다. KarXT는 조증 증상을 관리하도록 설계되어 1형 양극성장애 환자들에게 새로운 치료 대안이 될 것으로 기대된다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정, 병행군 설계 방식을 채택했으며 참가자와 연구자 모두에게 이중 맹검법이 적용된다. 치료 효과 입증이 주요 목표로, 참가자들은 3주간 입원 기간 동안 위약 대비 약물의 효과를 평가받게 된다.

임상시험은 2025년 6월 11일에 공식 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 이뤄졌다. 이러한 일정은 투자자들이 주목하는 연구 진행 상황과 잠재적 결과 도출 시점을 보여준다.

이번 임상시험 개시는 브리스톨마이어스스큅의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 임상이 성공적으로 완료될 경우 회사의 정신과 치료제 포트폴리오가 한층 강화될 전망이다. 투자자들은 이 분야의 발전이 시장 역학에 미칠 수 있는 영향도 고려해야 할 것으로 보인다.

현재 이 임상시험은 참가자 모집 중이며, 상세 정보는 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.