컴패스 패스웨이스, 우울증 치료제 혁신 예고...사이키델릭 신약 임상3상 진행

컴패스 패스웨이스(Compass Pathways Plc, CMPS)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.

컴패스 패스웨이스는 '난치성 우울증 환자 대상 COMP360의 효능, 안전성, 내약성 평가를 위한 다기관, 무작위, 이중맹검, 대조군 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 기존 항우울제에 반응하지 않는 성인 난치성 우울증(TRD) 환자들의 증상 개선에 대한 COMP360 사이로시빈의 효과를 평가하는 것을 목표로 한다.

시험약인 COMP360은 사이로시빈 기반 치료제로, 25mg, 10mg, 1mg 용량으로 투여된다. 심리치료와 병행하여 우울 증상 완화에 대한 효능과 안전성을 평가하는 것이 목적이다.

이번 임상시험은 무작위, 병행군 배정 모델을 사용하는 중재 연구다. 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료군 배정을 알 수 없는 4중 맹검 방식을 채택했다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증에 있다.

임상시험은 2023년 2월 14일에 시작됐으며, 1차 완료 예정일은 2025년이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 17일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과를 예측하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 임상시험 결과는 컴패스 패스웨이스의 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고, 혁신적 우울증 치료제 분야에서 선도적 위치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다. 이는 정신건강 치료제 시장의 경쟁사들에도 영향을 미칠 것으로 보인다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.