악텔리온, 폐동맥고혈압 장기 치료제 임상시험 순항

악텔리온이 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.

연구 개요
악텔리온은 '폐동맥고혈압 모체 연구에서 시험약을 사용한 참가자들의 장기 추적을 위한 전향적, 공개 플랫폼 연구'를 진행하고 있다. 이 연구는 모체 연구를 완료했으나 다른 치료 대안이 없는 폐동맥고혈압(PH) 환자들에게 지속적인 치료 기회를 제공하는 것을 목표로 한다. 이는 치료제의 장기 안전성을 평가한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

치료제 정보
이번 연구에서는 마시텐탄, 셀렉시파그, 마시텐탄/타달라필 고정용량 복합제(FDC) 등 세 가지 치료제가 시험되고 있다. 이들 약물은 환자의 치료 결과를 개선하고 효과적인 치료에 대한 지속적인 접근성을 보장함으로써 폐동맥고혈압을 관리하는 것을 목표로 한다.

연구 설계
이 연구는 중재적, 비무작위, 공개 임상시험으로 병행군 배정 모델을 채택했다. 주요 목적은 모체 연구를 완료했으나 대체 치료 옵션이 없는 참가자들의 장기 안전성 추적에 초점을 맞춘 치료다.

연구 일정
이 연구는 2022년 5월 4일에 시작되어 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 17일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 업데이트를 제공하는 데 중요하다.

시장 영향
이번 연구 업데이트는 장기 환자 치료와 안전성에 대한 악텔리온의 의지를 보여줌으로써 투자자들의 신뢰를 강화하고 회사 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 또한 폐동맥고혈압 시장에서 충족되지 않은 의료 수요를 해결하려는 노력을 부각시킴으로써 경쟁사들과의 차별화를 꾀하고 있다.

이 연구는 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.