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사노피(Sanofi SA, SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 최신 현황을 발표했다.
사노피는 '최근 진단된 1형 당뇨병 성인 및 청소년의 췌장 베타세포 기능 보존을 위한 이중 항TNF-α 및 항OX40L 나노바디 분자 SAR442970의 안전성과 유효성 평가를 위한 52주 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 2a상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 1형 당뇨병 진단 초기 환자의 췌장 베타세포 기능 보존에 있어 SAR442970의 안전성과 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다.
시험 중인 치료제 SAR442970은 항TNF-α 및 항OX40L 활성을 가진 이중작용 나노바디 분자로, 피하주사로 투여된다. 이는 인슐린 치료를 받는 환자의 베타세포 기능을 보존하는 것을 목적으로 한다.
이 연구는 무작위, 위약대조, 평행군 설계로 진행되며, 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자에 대한 4중 맹검 방식을 채택했다. 치료 목적의 이 임상시험은 약 84명의 참가자를 SAR442970 투여군과 위약군에 3:1 비율로 무작위 배정한다.
임상시험은 2025년 2월 28일에 시작되었으며, 1차 완료 시점은 2026년으로 예정되어 있다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 15일에 제출되었다. 이 날짜들은 데이터 수집과 분석의 진행 상황과 예상 일정을 나타내는 중요한 지표다.
이번 임상시험 현황 발표는 사노피의 혁신적인 당뇨병 치료제 개발 의지를 보여주며 투자자 신뢰도를 높일 수 있다. 당뇨병 치료제 시장에서 많은 기업들이 혁신적 치료법 개발을 위해 경쟁하고 있어, 이번 연구는 사노피의 시장 입지에 중요한 의미를 갖는다.
현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.