제논파마, 3상 임상시험 환자 모집 완료...2026년 초 결과 발표

제논파마슈티컬스(XENE)가 사업 현황을 공개했다.

제논파마는 2025년 2분기 실적과 함께 사업 현황을 발표했다. 아제투칼너의 3상 X-TOLE2 임상시험 환자 모집이 완료됐으며, 최종 결과는 2026년 초 발표될 예정이다. 회사는 주요우울장애(MDD)와 양극성장애(BPD) 등 신경정신과 질환을 대상으로 한 아제투칼너의 3상 프로그램을 진행하고 있으며, 통증 치료를 위한 이온채널 조절제의 초기 단계 연구도 수행 중이다. 재무적으로는 아제투칼너 프로그램 관련 연구개발비 증가로 2분기 순손실이 8470만 달러를 기록했다.

제논파마 주식에 대한 최근 애널리스트의 투자의견은 매수이며, 목표주가는 63달러다.

스파크의 제논파마 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면 제논파마는 중립 의견이다.

실적 발표에서 드러난 바와 같이 제논파마의 주요 강점은 탄탄한 재무상태와 긍정적인 임상개발 진척에 있다. 그러나 매출과 수익성 부재, 기술적 지표와 밸류에이션 우려가 전반적인 주가 평가에 부담으로 작용하고 있다.

제논파마 기업 개요

제논파마슈티컬스는 신경과학 분야에 초점을 맞춘 바이오제약 기업으로, 신경질환 환자를 위한 치료제 발굴과 임상개발, 상용화를 진행하고 있다. 회사는 칼륨 및 나트륨 채널 치료제 분야의 전문성을 바탕으로 뇌전증, 주요우울장애, 양극성장애, 통증 치료제를 개발하고 있다.

일평균 거래량: 125만7998주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 25억7000만 달러