노바티스, 희귀 신장질환 치료제 후보 유망한 효과 보여

노바티스가 보체 대체경로를 표적으로 하는 실험용 B인자 억제제 입타코판의 3상 임상시험 'APPLAUSE-IgAN'의 9개월 중간분석 결과를 발표했다.이 연구는 IgA 신병증(IgAN) 환자에서 지지요법과 함께 입타코판이 위약 대비 단백뇨(소변 내 단백질) 감소에 우수한 효과를 보였다고 밝혔다. 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 단백뇨 감소가 확인됐다.연구에서 입타코판(1일 2회 200mg)의 안전성 프로파일은 기존 보고된 데이터와 일치했다.이 연구는 계속해서 입타코판의 IgAN 진행 억제 능력을 평가할 예정이다. 24개월 동안 추정 사구체 여과율(eGFR) 기울기를 측정하는 것이 연구 종료 시점의 주요 평가변수로, 최종 결과는 2025년 발표될 것으로 예상된다.전 세계적으로 매년 100만 명당 약 25명이 IgAN으로 새롭게 진단받는 것으로 추정된다. 높은 단백뇨(≥1 g/일)를 보이는 IgAN 환자의 최대 30%가 10년 내 신부전으로 진행될 수 있다.입타코판은 발작성 야............................................................................................................................................................................................................................................................................................................