세계적 제약사들, 첨단 기술로 혁신적 치료법 개발 착수

이번 주 화이자(NYSE:PFE)가 새로운 치료법 개발을 위한 협력을 발표했다. 한편 조기 암 진단 전문 유럽 제약사인 마인츠 바이오메드(NASDAQ:MYNZ)는 혁신적인 대장암 선별검사에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 획기적 의료기기 지정을 신청했다. 해당 지정을 받게 되면 승인 절차가 크게 단축될 전망이다.

화이자, 신약 개발 협력 체결

화이자는 에보텍과 다년간 파트너십을 맺고 미충족 의료 수요가 있는 질병 치료제 개발에 나선다. 두 회사는 대사 질환과 감염병 연구에 집중할 예정이다. 에버레스트 최고비즈니스책임자(CBO)는 전 세계 수백만 명에 영향을 미치는 중증 미충족 의료 수요 질환 연구에 화이자와 함께하게 돼 영광이라고 밝혔다. 에버레스트는 프랑스 시설에서 화이자의 연구개발을 지원하며 혁신적 치료법을 모색할 계획이다. 프랑스는 강력한 바이오제약 생태계를 구축한 것으로 평가받고 있다. 바이오의약품은 첨단 기술을 이용해 생물체로부터 유효 성분을 추출한 차세대 복합 의약품이다. 프랑스는 우수한 연구 인프라를 갖추고 있을 뿐 아니라, 프랑스 바이오리드에 따르면 584개 제품으로 구성된 개발 파이프라인 규모가 유럽 2위를 차지하고 있다.

마인츠 바이오메드, 획기적 의료기기 지정 신청

마인츠 바이오메드는 비침습적 대장암 검사법인 콜로얼럿을 개발했다. FDA 신청에 앞서 마인츠 바이오메드는 콜로퓨처와 이얼리디텍트 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻었다. 유럽과 미국 데이터를 모두 포함한 통합 연구에서 대장암 감지 민감도 97%, 전암 병변인 진행성 선종 감지 민감도 88%, 특이도 93%를 기록했다. 콜로얼럿은 이미 유럽에서 판매되고 있으나, 차세대 검사법에는 리콘에이센스라는 이름의 중요 등록 연구에 사용될 새로운 mRNA 바이오마커가 포함된다.

마인츠 바이오메드는 자체 개발한 mRNA 바이오마커 포트폴리오와 함께 대변잠혈검사(FIT)에 고급 AI 및 기계학습 알고리즘을 접목했다.

마인츠 바이오메드는 불편한 대장내시경 때문에 꺼려지는 대장암 검진을 위해 간편하고 비침습적인 자가 검사 솔루션을 제공할 뿐만 아니라, 한 걸음 더 나아가 진행성 선종을 암으로 진행되기 전에 치료할 수 있는 기회를 제공함으로써 대장암 예방까지 가능하게 했다.

결론적으로, 이러한 사례들은 신흥 기술을 선한 목적으로 활용하는 모습을 보여주며, 성공할 경우 해당 기업들의 재무 상태에도 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.