대마초 의약품 업체, 의료혁신 배경 바탕으로 대마유래 신약 개발 나서

전임상 단계 제약회사인 피타닉스 바이오(Phytanix Bio)가 새로운 투자자 자료를 공개했다. 이 자료는 대마유래 신약 개발을 목표로 하는 사업 전략을 보여주고 있다. 대마 산업의 역사적인 제약 개발과 연관된 이 회사는 최근 체인 브릿지 I(Chain Bridge I)에 인수되었다.

피타닉스(Phytanix Inc.)로 새롭게 명명된 이 회사는 총 시장 가치가 34억 달러로 추정되는 글로벌 대마 제약 시장의 일부를 차지하기를 희망하고 있다.

피타닉스 바이오의 배럿 에반스(Barrett Evans) CEO는 "우리의 새로운 투자자 자료는 피타닉스 바이오의 비전과 진행 상황에 대한 포괄적인 개요를 제공한다"며 "우리 팀은 대마유래 의약품 파이프라인을 발전시키는 데 전념하고 있으며, 이 발표는 우리의 향후 경로와 앞으로의 중요한 기회들을 설명하고 있다"고 말했다.

사업 모델 및 수익원

투자자 자료에 따르면, 피타닉스의 사업 모델은 대마유래 치료제의 임상 시험 개발에 초점을 맞추고 있다. 회사 전략에는 규제 승인 획득, 지적재산권 확립, 임상 시험 및 제조를 위한 전략적 파트너십 구축을 통한 의약품 독점권 확보 등이 포함된다.

피타닉스의 주요 수익원은 다음과 같은 개발 사업에서 예상된다:

방광통증증후군(BPS): 방광통증증후군 치료를 위한 간소화된 대마 추출물 개발. 예상 출시 가치는 41억 2300만 달러.

성인 난치성 국소 발작(TRFSA): 난치성 국소 발작 치료를 위한 화학적으로 합성된 스틸베노이드 개발. 예상 출시 가치는 25억 600만 달러.

지적재산권 및 데이터 독점권

피타닉스 경영진은 대마유래 의약품 개발에 매우 관련성 높은 배경을 가지고 있다. 콜린 스토트(Colin Stott) CEO는 에피디올렉스(Epidiolex)와 사티벡스(Sativex)를 개발한 GW 제약의 R&D 운영 이사였다. 에피디올렉스는 2018년 FDA에 의해 현대 의학에서 최초의 대마유래 의약품으로 승인되었으며, 사티벡스는 2010년 영국에서 승인되었다.

피타닉스의 지적재산권 포트폴리오에는 특허와 독점 기술이 포함되어 있다. 최소한 새로운 추출물 기반 의약품은 미국에서 5년, 유럽에서 10년간의 규제 데이터 독점권을 가질 수 있다. 데이터 독점권은 다른 신청자가 다른 마케팅 승인을 위해 해당 데이터를 사용하는 것을 방지한다. 이는 피타닉스의 혁신을 제네릭 경쟁으로부터 보호할 것이다.