scP제약, 하트 페일 치료제 `퓨로식스` 적응증 확대 FDA 승인… 1억2500만 달러 투자 유치

월요일, FDA는 scP제약(scPharmaceuticals Inc.)(나스닥: SCPH)의 하트 페일 환자를 위한 퓨로식스(Furoscix) 적응증 확대를 위한 보충 신약 신청을 승인했다.기존에 퓨로식스는 뉴욕 심장협회(NYHA) 분류 II등급 및 III등급 만성 하트 페일 성인 환자의 체액 과다로 인한 울혈 치료에만 적응증이 있었다.이번 새로운 적응증은 NYHA 분류 IV등급 만성 하트 페일 환자까지 포함하게 됐다. 이들은 가장 증상이 심각하고 신체 활동에 가장 큰 제약이 있는 환자들로, 전국 하트 페일 환자의 약 10%를 차지한다.scP제약은 또한 월요일 퍼셉티브 어드바이저스(Perceptive Advisors)로부터 최대 1억2500만 달러의 비희석성 자금 조달을 발표했다.이번 거래를 통해 조달된 자금은 기존 부채 상환과 퓨로식스의 지속적인 상용화 관련 활동에 사용될 예정이다.scP제약은 부채와 로열티 파이낸싱을 통해 마감 시 7500만 달러를 받았으며, 추가로 5000만 달..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................