`두부 같은` 환각제, FDA 승인... 마인드스테이트 AI 설계 신약 임상 시작

마인드스테이트 디자인 랩스(Mindstate Design Labs)가 자사 화합물 MSD-001에 대해 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)의 승인을 받아 인체 임상시험을 시작한다고 발표했다.

이는 마인드스테이트의 첨단 뉴로테크 AI 플랫폼 '오스만서스(Osmanthus)'의 임상 검증이 시작됐음을 의미한다. 오스만서스는 새로운 의식 변화 상태를 정교하게 설계하기 위해 개발됐다.

새로운 환각제 접근법

MSD-001은 마인드스테이트의 혁신적 접근법의 핵심이다. 벤징가와의 독점 인터뷰에서 딜런 디나르도(Dillan DiNardo) CEO는 이를 "약간 두부 같은" 또는 "환각제 두부"라고 표현하며 임상 용량에서의 온화한 효과를 설명했다.

디나르도 CEO는 MSD-001이 MDMA, 실로시빈, LSD와 같은 전통적인 환각제와 공통점을 갖고 있지만, 중요한 차이점이 있다고 설명했다. MSD-001은 효과 범위가 훨씬 좁아 맞춤형 의식 변화 상태를 만드는 데 이상적인 기반이 된다는 것이다.

"우리는 MSD-001을 선택했는데, 이는 약간 두부 같기 때문입니다," 디나르도는 말했다. "우리는 세로토닌 특이성을 가진 환각제를 찾고 있었습니다. 즉, 이 세로토닌 수용체만 타겟팅하는 약물을 원했죠. LSD나 DMT 같은 환각제들은 화학적으로 매우 복잡한 분자들로, 뇌 전체의 여러 수용체에 작용합니다."

그는 MSD-001의 고유한 특성에 대해 자세히 설명했다. "MSD-001의 특별한 점은 세로토닌 수용체에만 특이적이라는 것입니다. 우리가 관찰한 바로는, MSD-001이 이 특정 세로토닌 수용체와 상호작용하는 방식으로만 작용할 때, 그 효과는 매우 두부와 같습니다. 임상 용량에서는 DMT에서 볼 수 있는 실체와의 상호작용이나 25mg의 실로시빈에서 경험할 수 있는 자아 상실 같은 현상은 아마 보지 못할 것입니다."

진정한 혁신은 MSD-001이 다른 화합물 - '프로브(probes)'라고 불리는 - 과 결합하여 특정하고 표적화된 정신활성 효과를 만들어내는 방식에 있다.

"일부 프로브는 매우 온화할 수 있습니다," 디나르도는 벤징가에 말했다. "어떤 프로브는 다른 용량에서 더 흥미로운 효과를 가져올 수 있죠. 하지만 이것이 바로 이 전략의 천재성입니다 - 선택성, 모듈성, 인간의 인지나 지각에 대해 많은 다른 효과를 의도적으로 설계할 수 있는 능력 말이죠."

인체 임상시험: 다음 단계

FDA와 EMA의 승인을 받은 마인드스테이트는 네덜란드 라이덴의 인체의약품연구센터(Centre for Human Drug Research)에서 MSD-001에 대한 1상 임상시험을 시작할 예정이다. 이 시험은 52명의 건강한 참가자를 대상으로 한 이중맹검, 위약 대조 연구로 진행된다.

임상시험은 약물의 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD)에 초점을 맞출 것이며, 추가로 정량적 뇌파(qEEG)와 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 환각제 작용의 신경학적 기반을 매핑할 예정이다.

디나르도는 이 임상시험의 중요성을 강조했다. "이것이 환각제의 미래에 의미하는 바는, 우리가 이 전체 논의, 이 전체 연구 분야를 환각제를 넘어서 이동시키려 한다는 것입니다," 그는 지적했다.