GSK, 중증 천식약 누칼라 COPD 대상 3상 성공... 암젠·아스트라 경쟁약 견제

GSK가 금요일 중증 천식 치료제 누칼라(성분명 메폴리주맙)의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 대상 3상 임상시험 '마티니(MATINEE)' 결과를 발표했다.누칼라는 인터루킨-5(IL-5)를 표적으로 하는 단클론항체로, 이번 임상은 COPD 성인 환자를 대상으로 진행됐다.임상시험에는 만성 기관지염 및 폐기종 증상을 보이는 COPD 환자들이 참여했으며, 이들은 최적화된 흡입 유지요법을 받고 있었다. 또한 혈중 호산구 수치 상승으로 확인되는 제2형 염증 증거가 있는 환자들이 대상이었다.마티니 임상은 1차 평가지표를 달성했다. 흡입 유지요법에 누칼라를 추가한 결과, 최대 104주 동안 치료받은 환자들에서 위약 대비 중등도/중증 악화 연간 발생률이 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 수준으로 감소했다.예비 안전성 결과는 누칼라의 기존 안전성 프로파일과 일치했다. 추가 데이터 분석은 현재 진행 중이다.COPD는 전 세계적으로 3억 명 이상이 앓고 있는 질환으로, 환자의 최대 40%가 혈중 ...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................