노보 노디스크, 위고비 대비 2배 체중 감량 효과... 신규 비만치료제 임상 결과 공개

유럽당뇨병학회 연례 회의에서 노보 노디스크가 차세대 체중 감량 후보 물질인 아미크레틴의 임상 데이터를 발표했다.

앞서 노보 노디스크는 체중 감량 약물인 리라글루타이드가 6세 이상 아동에게도 안전하고 효과적이라고 발표했다. 회사가 후원한 연구에 따르면, 1년 동안 주사펜을 사용한 6~12세 아동의 체질량 지수가 위약군 대비 7.4% 감소했다.

아미크레틴은 하루 한 번 경구 복용하는 새로운 단백질 기반의 아밀린(hunger 조절) 및 GLP-1 수용체 공동작용제다. GLP-1(소장에서 생성되어 혈당을 조절)은 노보 노디스크의 위고비(세마글루타이드)와 일라이 릴리의 제프바운드(티르제파티드) 등 다른 체중 감량 약물이 표적으로 하는 것과 동일한 호르몬이다.

단일 센터, 위약 대조, 이중 맹검 연구에서 당뇨병이 없는 BMI 25.0-39.9 kg/m2의 성인 참가자들을 무작위로 선정해 최대 12주 동안 아미크레틴 또는 위약을 하루 한 번 투여했다.

인체 최초 임상시험에서 아미크레틴 50mg을 매일 경구 투여한 결과, 치료 시작 약 3개월 후 10.4%의 체중 감량이 나타났다. 50mg 정제를 하루 두 번 복용한 참가자들은 체중의 13.1%가 감량됐으며, 이는 위약군의 1.1% 감량과 대조를 이뤘다.

노보 노디스크에 따르면 이 약물은 안전하며, 부작용은 오젬픽과 위고비와 유사한 수준이다. 대부분의 부작용은 경증에서 중등도였으며, 위장관 불편감(메스꺼움, 구토 등)과 식욕 감소와 관련이 있었다.

유사한 임상시험에서 위고비를 복용한 참가자들은 12주 후 5.9%의 체중 감량을 보였다. 위고비는 2년간의 치료 후 전체적으로 15%의 체중 감량을 보인 반면, 위약을 복용한 성인은 2.6%(약 6파운드) 감량을 보였다.

치료 기간이 끝날 무렵, 아미크레틴을 복용한 참가자들의 체중 감량이 정체기에 도달하지 않았다는 점은 장기 사용 시 추가적인 체중 감량 가능성을 시사한다.

연구 저자들은 당뇨병이 없는 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 한 일일 경구 아미크레틴 치료가 약물 수용체 계열과 일치하는 안전하고 내약성 있는 프로필을 보여주었으며, 주목할 만한 체중 감량 효과를 나타냈다고 결론지었다.

연구진은 결과 발표에 앞서 "아밀린과 GLP-1 생물학을 모두 표적으로 하는 단일 분자를 정제 형태로 제공하는 것은 과체중이나 비만 환자들에게 더 나은 결과를 얻기 위한 더 편리한 접근법을 제공할 수 있다"고 밝혔다.

주가 동향: 노보 노디스크 주식은 수요일 장전 거래에서 2.53% 상승한 133.06달러를 기록했다.