수면장애 치료제 개발 `센테사 파마`... 중간 임상결과 공개

수면장애 치료제 개발업체 센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 나스닥: CNTA)가 급성 수면박탈 상태의 건강한 지원자를 대상으로 진행 중인 ORX750의 1상 임상시험 중간 결과를 발표했다.ORX750은 각성유지검사(MWT)에서 플라세보 대비 평균 수면 잠복기를 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미하게 개선했다. 이는 평가된 첫 두 용량(1.0mg과 2.5mg)에서 나타났다.각성유지검사는 주간 수면 연구로, 일정 시간 동안 깨어 있을 수 있는 능력을 측정한다. 이를 통해 의사들은 과도한 졸음증 치료에 대한 환자의 반응을 평가할 수 있다.ORX750의 중간 1상 임상 데이터는 다음과 같은 결과를 보여줬다: 테스트된 두 용량 모두에서 급성 수면박탈 상태의 건강한 지원자들의 각성도가 플라세보 대비 크게 증가했다. ORX750 투여 시 모든 용량에서 플라세boro 대비 통계적으로 유의미하고(p MWT로 측정한 평균 수면 잠복기는 ORX750 1.0mg..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................