엔안타 제약, 호흡기세포융합바이러스 항바이러스제 임상서 바이러스 수치·증상 감소 확인

엔안타 제약(나스닥: ENTA)은 목요일 건강한 성인을 대상으로 한 호흡기세포융합바이러스(RSV) 감염 유발 인체 임상 2a상 시험에서 EDP-323의 주요 결과를 발표했다.이번 데이터에 따르면 EDP-323은 전반적으로 안전하고 내약성이 우수했으며, 위약 대비 바이러스 부하량 곡선하면적(AUC)을 85-87% 감소시켰다. 또한 바이러스 배양을 통한 감염성 바이러스 부하량 AUC는 97-98% 감소했고, 전체 임상 증상 점수 AUC는 66-78% 감소한 것으로 나타났다.EDP-323은 고용량군에서 바이러스 부하량 AUC를 85%, 저용량군에서 87% 감소시켰다. 두 EDP-323 투여군 간 통계적으로 유의한 차이는 없었다.EDP-323은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속심사 지정을 받았다. 이 약물은 RSV 치료를 위해 개발 중인 새로운 L-단백질 억제제로, 1일 1회 경구 투여용이다.EDP-323은 1일 1회 투여를 뒷받침하는 유리한 약동학 특성을 보여주었다. 평균 최저 혈장 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................