생명공학기업 셔터크랩스, 암 치료제 개발 중단... 직원 40% 감원

셔터크랩스(나스닥: STTK)가 화요일 주가 하락을 기록했다. 이날 거래량은 948만 주로, 평균 거래량 32만8,320주를 크게 웃돌았다. 회사는 전략적 파이프라인 우선순위 조정을 발표했다.

셔터크랩스는 임상 프로그램인 SL-172154를 중단하고 DR3 길항제 항체인 SL-325에 집중하기로 했다. 회사는 염증성 장질환 환자를 대상으로 임상 개발을 시작할 계획이다.

이번 변화로 셔터크랩스 직원의 약 40%가 영향을 받을 것으로 보인다. 회사는 2024년 4분기까지 인력 감축을 완료할 예정이다.

셔터크랩스는 현재 보유한 현금과 현금성 자산, 그리고 투자금으로 2027년까지 계획된 사업을 진행할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

회사는 2025년 3분기에 SL-325에 대한 임상시험계획(IND)을 제출할 계획이다. 한편 고위험 골수이형성증후군(HR-MDS) 환자를 대상으로 한 SL-172154의 1B상 임상시험 중간 결과, 전체 생존기간 중앙값은 15.6개월로 나타났다. TP53 변이 HR-MDS 환자의 생존기간 중앙값은 10.6개월이며, 추가 데이터 분석에서도 13.1개월을 넘지 않을 것으로 예상된다.

비교 대상인 브리스톨 마이어스 스퀴브의 비다자(아자시티딘) 단독 요법으로 치료받은 TP53 변이 HR-MDS 환자의 전체 생존기간 중앙값은 약 9-12개월이다.

TP53 변이 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 경우, 전체 생존기간 중앙값은 10.5개월이었으며, 추가 데이터 분석에서도 11.7개월을 넘지 않을 것으로 예상된다.

아자시티딘 단독 요법으로 치료받은 TP53 변이 AML 환자의 전체 생존기간 중앙값은 약 5-8개월이다.

회사는 TP53 변이 AML 및 HR-MDS에서 SL-172154의 승인을 위해서는 대규모 무작위 연구에서 전체 생존기간의 의미 있는 개선이 필요하다고 밝혔다. 1상 임상시험에서는 전체 생존기간이 약간 개선되는 데 그쳤으며, 역사적으로 볼 때 대규모 무작위 시험에서는 효능이 다소 감소하는 경향이 있다고 설명했다.

셔터크랩스의 테일러 슈라이버 CEO는 "1상 임상시험에서 보였던 유망한 완전 관해율이 아자시티딘과 병용한 SL-172154로 치료받은 TP53 변이 AML 및 HR-MDS 환자의 전체 생존기간 중앙값 개선으로 이어지지 못해 실망스럽다"고 말했다.

한편 셔터크랩스와 오노약품공업은 특정 화합물의 전임상 개발과 관련된 라이선스 계약을 종료하기로 합의했다.

주가 동향: 화요일 마지막 확인 시점 기준 STTK 주가는 42.4% 하락한 2.01달러를 기록했다.