페니스톡 그릿스톤바이오, 전략 평가 위해 자문사 고용... 애널리스트 `투자자 관심 끌기엔 불충분한 데이터` 평가 하향

그릿스톤바이오(나스닥: GRTS)는 월요일 1차 치료제로 개발 중인 개인 맞춤형 네오항원 표적 면역치료제 GRANITE의 2상 임상시험 중간 결과를 발표했다.이번 연구는 현재 진행 중인 2상 임상으로, 마이크로새털라이트 안정형 결장직장암(MSS-CRC) 환자를 대상으로 한다. 임상은 GRANITE(GRT-C901/GRT-R902)와 면역관문억제제를 병용한 유지요법의 임상적 이점을 플루오로피리미딘/베바시주맙 단독 요법과 비교 평가하도록 설계됐다.회사 측은 연구 시작 시점에서 순환종양 DNA(ctDNA) 수치로 측정한 질병 부담이 낮은 환자 50%에서 가장 큰 이점이 관찰됐다고 밝혔다.- 전체 치료군에서 GRANITE 대 표준치료(SOC) 대조군 비교 시 질병 진행 또는 사망 위험이 21% 상대적으로 감소했다. GRANITE 투여군의 33%(13/39명)와 대조군의 23%(7/30명)가 여전히 연구에 참여 중이며 질병 진행이 없는 상태다.- 임상적 이점은 질병 부담이 낮은 환자들에서 가.........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................