바이킹 테라퓨틱스, 실험용 경구 비만치료제 초기 결과 공개... 체중감소 및 안전성 확인

바이킹 테라퓨틱스(Viking Therapeutics Inc, NASDAQ: VKTX)는 자사의 VK2735 비만 프로그램에 대한 새로운 임상 데이터가 '비만주간 2024(ObesityWeek 2024)'에서 두 건의 포스터 발표를 통해 소개됐다고 밝혔다.

바이킹은 VK2735의 피하주사 및 경구 제형을 임상시험으로 평가하고 있다.

한 포스터 발표의 주요 내용에는 VK2735 경구 정제 제형의 1상 다회 증량(MAD) 시험에서 28일간 매일 투여한 60mg, 80mg, 100mg 용량 코호트의 새로운 데이터가 포함됐다.

VK2735를 투여받은 코호트는 기준치 대비 최대 8.2%의 평균 체중 감소를 보이는 등 용량 의존적 체중 감소를 나타냈다.

또한 VK2735 투여 코호트는 위약 대비 최대 6.8%의 평균 체중 감소를 보였다.

57일차까지의 추적 방문에서 VK2735 마지막 투여 4주 후에도 기준치 대비 최대 8.3%의 지속적인 체중 감소 효과가 관찰됐다.

28일 후 5% 이상의 체중 감소를 달성한 피험자 비율에 대한 탐색적 평가 결과, VK2735 투여군에서는 최대 100%가 5% 이상의 체중 감소를 달성한 반면, 위약군에서는 0%였다.

두 번째 포스터 발표에서는 VK2735의 2상 VENTURE 시험 후속 결과를 강조했다.

이전에 보고된 바와 같이, VK2735를 주 1회 투여받은 환자들은 13주 후 기준치 대비 최대 14.7%의 통계적으로 유의한 평균 체중 감소를 보였다.

기준치 및 위약 대비 통계적으로 유의한 차이는 1주차부터 시작되어 13주 치료 기간 내내 지속됐다.

체중 감소는 연구 전반에 걸쳐 지속적으로 진행됐으며, 13주에 체중 감소의 정체기가 관찰되지 않았다. 또한 VK2735 치료군에서 최대 88%의 환자가 10% 이상의 체중 감소를 달성한 반면, 위약군에서는 4%였다.

결과는 또한 VK2735를 투여받은 모든 코호트가 연구에서 VK2735의 마지막 투여 4주 후에도 대부분의 체중 감소를 유지했음을 보여줬다.

당뇨병 상태 변화에 대한 탐색적 분석도 수행됐는데, VK2735 치료가 13주 치료 기간 동안 기준치에서 전당뇨 상태였던 환자들이 정상 혈당(비당뇨병) 상태로 전환될 확률을 높인 것으로 나타났다.

마찬가지로, 기준치에서 정상 혈당 상태였던 환자들이 전당뇨 상태로 전환되는 비율도 VK2735에 유리했다. 위약군 환자의 약 31%가 전당뇨 상태로 전환된 반면, VK2735 투여 환자 중에서는 2%만이 전환됐다.

경구용 VK2735는 100mg까지의 용량을 28일간 1일 1회 투여 후에도 계속해서 고무적인 안전성과 내약성을 보였다.

주가 동향: VKTX 주식은 월요일 장 전 거래에서 마지막 확인 시 5.65% 상승한 77.00달러를 기록했다.