랩트 테라퓨틱스, 간 손상 사례로 천식 임상 중단... 주가 급락

랩트 테라퓨틱스(Rapt Therapeutics, Inc.)(나스닥: RAPT) 주가가 월요일 하락세를 보이고 있다. 이는 회사가 젤네시르논(zelnecirnon, RPT193) 프로그램을 중단한다고 발표한 데 따른 것이다.

젤네시르논은 천식과 아토피 피부염(AD) 치료를 위한 두 건의 무작위, 위약 대조 2상 임상시험에서 평가 중이었다.

두 임상시험은 2024년 2월 아토피 피부염 시험에 참여한 한 환자에게서 간 이식이 필요한 심각한 부작용(SAE)이 발생함에 따라 미국 식품의약국(FDA)의 임상 보류 조치를 받았다.

다른 임상 참가자들에게서는 간 독성이나 다른 치료 관련 심각한 부작용이 보고되지 않았다.

회사는 이후 계획된 환자 등록을 완료하기 전에 두 연구를 모두 종료했다.

FDA의 피드백에 따라 회사는 젤네시르논 프로그램을 중단하기로 결정했다.

브라이언 웡(Brian Wong) 랩트 CEO는 "우리는 염증성 질환에 대해 개선된 안전성을 가진 차세대 CCR4 화합물 개발을 계속 진행할 계획이며, 2025년 상반기에 새로운 후보 물질을 선정할 것으로 예상합니다. 또한 임상 단계 자산의 인라이센싱 기회를 적극적으로 모색하고 있습니다"라고 말했다.

지난 7월, 랩트 테라퓨틱스는 전체 인력의 약 40%에 해당하는 47명을 해고했다. 회사는 이 구조조정과 관련된 현금 지출이 2024년 3분기 말까지 상당 부분 완료될 것으로 예상했다.

월요일 마지막 거래 시점 기준 랩트 주가는 46% 이상 하락한 1.54달러를 기록했다.