사이빈, 우울증 치료제 `CYB003` 3상 시험 개시... 전환점 기대

사이빈(Cybin Inc.)(AMEX:CYBN)이 주요 우울장애(MDD) 치료를 위한 주력 후보물질 CYB003의 효능을 시험하기 위한 3상 임상시험 프로그램 'PARADIGM'을 3년간의 개발 끝에 시작했다.
사이빈의 더그 드라이스데일 CEO는 "CYB003에 대한 임상시험계획(IND) 신청 후 3년 만에 3상 프로그램을 시작하게 된 것은 매우 중요하고 뜻깊은 이정표"라고 밝혔다.
드라이스데일에 따르면 PARADIGM 프로그램의 설계는 미국 식품의약국(FDA)과의 협력을 통해 이루어졌으며, 이 분야의 다른 기업들이 직면한 과제들을 고려했다. 그는 이번 임상시험이 더 광범위한 MDD 환자군을 대상으로 하며, 환자들이 기존 항우울제 요법을 유지하면서 CYB003을 추가 치료제로 시험할 수 있도록 했다고 설명했다.
회사는 보도자료를 통해 "PARADIGM이라는 프로그램명은 CYB003가 우울증 치료에 있어 패러다임 전환을 가져올 잠재력이 있다는 우리의 믿음을 나타낸다"고 전했다.

3상 프로그램.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................