덴마크, 의료용 대마 영구 프로그램 도입 추진

덴마크가 의료용 대마 규제의 선도국 지위를 굳히려 하고 있다. 11월 19일 소피 뢰데 내무보건부 장관은 수년간 환자 참여가 꾸준히 증가한 의료용 대마 시범 제도를 영구화하는 방안을 제안했다.

2018년 도입된 시범 제도는 다발성 경화증과 암 등 질환 환자들에게 의료용 대마 치료에 대한 접근성을 제공하는 것을 목표로 했다. 2021년 연장된 이 프로그램은 2025년 말 종료될 예정이었다. 그러나 그 성과는 부정할 수 없었다. 지난 3년간 2만 건 이상의 처방전이 사용됐고, 현재 약 1,800명의 환자들이 대마 기반 의약품의 혜택을 받고 있다.

뢰데 장관은 프로그램의 영향력을 강조했다. "의료용 대마 처방을 받은 많은 환자들이 치료 효과를 보고 있음을 확인했습니다. 여기에는 항암 화학요법 후 심한 메스꺼움을 겪는 암 환자들과 극심한 통증을 겪는 다발성 경화증 환자들이 포함됩니다."

정부의 제안은 환자들에게 의료용 대마에 대한 합법적 접근을 지속적으로 보장하려는 의지를 반영한다. 뢰데 장관은 협력의 필요성을 강조하며 "우선 협약에 참여한 당사자들의 의견을 들어야 합니다"라고 말했다.

11월 19일 뢰데 장관은 원래 협약에 참여했던 정치 그룹인 SF, 자유동맹, 적녹동맹, 덴마크국민당, 대안당의 대표들을 초청해 제도의 미래에 대해 논의했다.

덴마크 대마 산업계도 이 소식을 환영했다. 덴마크 의료용 대마 생산업체 스테노케어의 토마스 스코블룬트 슈네겔스베르크 CEO는 이 제안에 대해 낙관적인 입장을 보였다. "정부가 영구 합법화를 위한 조치를 취하고 있다는 것은 환자들과 스테노케어에게 매우 좋은 소식입니다. 의료용 대마 치료의 미래가 좋은 손에 맡겨져 있다고 확신합니다." 그는 또한 "영구 합법화는 미래를 위한 명확한 틀을 마련할 것이며, 2025년 12월 이후의 명확성을 제공하고 의사와 환자 모두에게 가치를 전달하는 새로운 제품에 대한 투자를 정당화할 것"이라고 덧붙였다.

협상이 진행됨에 따라 덴마크는 규제된 의료용 대마의 선구자로서의 역할을 공고히 하고, 전국의 환자들에게 희망과 합법적 선택권을 제공할 준비를 하고 있는 것으로 보인다.