휴마사이트 주가 급등, FDA 인공혈관 승인 소식에 투자자들 `환호`

FDA가 휴마사이트(Humacyte, Inc.)(나스닥: HUMA)의 '심베스(Symvess)'에 대해 전면 승인을 내렸다. 심베스는 세포가 제거된 조직공학 혈관(ATEV)으로, 성인의 사지 동맥 손상 시 긴급 혈관재생이 필요하고 자가정맥이식이 불가능한 경우 혈관 도관으로 사용된다.
심베스는 동맥 대체 및 복구를 위해 보편적으로 이식 가능한 인공 인체 조직으로, 혈관 도관 분야에서 최초로 개발된 제품이다.
외상 환자로부터 정맥을 채취하는 데 귀중한 수술 시간이 소요되는 반면, 심베스는 즉시 사용 가능하며 혈관 복구 재료를 얻기 위해 환자에게 추가 상처를 입힐 필요가 없다.
휴마사이트의 신청서에는 V005 핵심 2/3상 임상시험 결과와 우크라이나에서 인도주의적 지원 프로그램을 통해 전시 부상자 치료에 사용된 실제 증거가 포함됐다.
심베스는 자동차 사고, 총상, 폭발 부상, 산업 재해 등 다양한 외상 치료에 사용됐다.
이 제품은 포장에서 꺼내 수 분 내에 이식할 수 있으며, 이미 부상당한 환자에.................................................................................................................