뉴모라 테라퓨틱스 주가 급락... 우울증 치료제 1차 임상 3상 실패

뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics, Inc.)(NASDAQ:NMRA) 주가가 목요일 급락했다. 이는 회사가 주요 우울장애 치료제 나바캐프란트의 3상 임상시험 'KOASTAL-1' 결과를 발표한 데 따른 것이다.

KOASTAL-1 연구는 핵심 KOASTAL 프로그램을 구성하는 3개의 복제 3상 임상시험 중 첫 번째다.

이번 연구에서 나바캐프란트는 6주 차 몽고메리-아스베르크 우울증 평가 척도(MADRS) 총점의 기준선 대비 변화라는 1차 평가지표와 스네이스-해밀턴 즐거움 척도(SHAPS)의 기준선 대비 변화라는 주요 2차 평가지표에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주지 못했다.

MADRS는 우울 증상의 심각도를 측정하는 도구이며, SHAPS는 일반적으로 즐겁다고 여겨지는 활동에서 즐거움을 느끼지 못하는 무쾌감증을 측정하는 임상 평가 도구다.

1차 평가지표에서 나바캐프란트와 위약 모두 기준선 대비 -12.5 포인트의 변화를 보였다.

2차 평가지표에서는 나바캐프란트가 5.8 포인트 감소를 보인 반면, 위약은 5.5 포인트 감소를 나타냈다.

뉴모라의 롭 렌츠 연구개발 총괄 부사장은 "KOASTAL-1의 결과가 실망스럽다. 이는 주요 우울장애에 대한 이 메커니즘을 지지하는 기존의 증거들과 일치하지 않는다"며 "이 연구에서 조사할 것이 많다. 특히 여성과 남성 참가자들 간의 우울한 기분과 무쾌감증에 대한 약물 및 위약 반응의 대조가 주목할 만하다"고 말했다.

회사는 3분기 말 기준 3억4200만 달러의 현금을 보유하고 있어 2026년 중반까지 자금을 운용할 수 있다고 밝혔다. 또한 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 나바캐프란트 개발 프로그램과 파이프라인에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정이라고 덧붙였다.

나바캐프란트는 안전하고 일반적으로 내약성이 좋은 것으로 나타났으며, 심각한 부작용은 보고되지 않았다. 위약과 비교해 자살 사고나 자살 행동이 증가하는 징후도 없었다.

3상 KOASTAL-2, KOASTAL-3, KOASTAL-LT 연구는 현재 진행 중이다.

주가 동향

목요일 장전 거래에서 NMRA 주가는 83.6% 급락한 1.74달러를 기록했다.