호스 테라퓨틱스, EGFRi 피부독성 치료제 임상서 100% 유효 성과...주가 급등

호스 테라퓨틱스(Hoth Therapeutics, Inc.)(나스닥: HOTH)가 화요일 암 환자의 표피성장인자수용체 억제제(EGFRi) 관련 피부독성 치료제 HT-001의 2a상 임상시험 중간 안전성 및 유효성 결과를 공개했다.

CLEER-001 공개 임상시험의 데이터에 따르면:

• 모든 환자가 6주 차에 ARIGA 점수 1점 이하라는 주요 유효성 평가지표를 달성해 피부독성이 크게 개선됐다.
• 66%의 환자가 통증과 가려움증 점수 감소를 보고해 삶의 질이 더욱 향상됐다.

모든 환자가 EGFRi 전체 투여량을 유지해 암 치료의 치료 효과를 온전히 보존했다. 이는 피부 관련 부작용으로 인해 용량 감소나 치료 중단이 광범위하게 일어났다는 과거 보고와 비교해 주목할 만한 개선이다.

이번 임상은 종양피부과 전문가들과 협력해 개발한 독자적인 여드름양 발진 연구자 전체 평가 척도를 사용했다. 이 척도는 피부독성 개선을 정확히 측정하고 평가할 수 있게 해준다.

호스 테라퓨틱스의 롭 니(Robb Knie) CEO는 "이번 결과는 중요한 이정표로, HT-001이 중요한 암 치료를 유지하면서 심각한 피부독성을 완화해 환자 치료를 혁신할 잠재력을 보여줍니다. 우리 데이터는 HT-001의 강력한 안전성 프로필과 함께 이 분야에서 새로운 치료 표준을 제시할 가능성을 강조합니다"라고 말했다.

치료 관련 부작용은 보고되지 않아 HT-001의 우수한 내약성을 재확인했다.

니 CEO는 "이번 중간 결과는 최근 HT-001을 사용해 EGFRi 유발 피부 증상이 빠르게 해결된 사례 보고와 일치합니다"라며 "연구가 진행됨에 따라 이러한 결과를 추가로 검증할 것으로 예상하며, HT-001이 환자 치료 결과에 미칠 잠재적 영향에 대해 기대하고 있습니다"라고 덧붙였다.

지난달 호스 테라퓨틱스는 미국 보훈부(VA)와 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다.

계약 조건에 따라 호스 테라퓨틱스는 라이선스 특허에서 파생된 제품과 공정을 개발, 판매, 상용화할 독점 권리를 갖게 된다.

VA와 에모리 대학교는 호스 테라퓨틱스에 이 기술을 더욱 발전시킬 수 있는 라이선스를 부여했다.