퍼스펙티브 세라퓨틱스, 위장관암 임상시험 중간결과 긍정적... 주가 급등

퍼스펙티브 세라퓨틱스(Perspective Therapeutics, Inc.)(NYSE:CATX)가 금요일 [212Pb]VMT-α-NET의 진행 중인 1/2a상 임상시험의 업데이트된 중간 결과를 발표했다.

이 데이터는 2025년 미국임상종양학회(ASCO) 위장관암 심포지엄에서 발표될 예정이다.

이번 임상시험에는 이전에 방사성의약품 치료를 받지 않았고, 등록 전 12개월 동안 방사선학적으로 질병 진행이 확인된 절제 불가능하거나 전이성 소마토스타틴 수용체 타입 2 발현 신경내분비종양 환자들이 포함됐다.

임상시험 시작 이후 용량 제한 독성, 4등급 또는 5등급 치료 관련 부작용, 또는 중대한 부작용은 보고되지 않았다.

이전에 보고된 두 건을 제외하고 새로운 3등급 부작용은 관찰되지 않았다.

신장 기능 저하도 관찰되지 않았다. 림프구 수 감소와 빈혈 같은 혈액학적 부작용은 모두 1등급과 2등급이었다. 부작용으로 인한 치료 중단은 없었다.

더 긴 추적 관찰 기간 동안 추가적인 항종양 활성이 관찰됐다. 2025년 1월 10일 데이터 마감일 기준으로, 코호트 2에서 두 건의 미확인 반응과 한 건의 확인된 반응이 있었다.

확인된 객관적 반응을 보인 환자는 17주 동안 반응을 유지했으며 현재도 연구에 참여 중이다.

한 환자는 첫 투여 후 다섯 번째 스캔에서 초기(미확인) 반응을 보였는데, 이는 치료 기간 종료 후 첫 번째로 실시된 스캔이었다.

이 환자는 연구 전반에 걸쳐 점진적인 종양 퇴행을 경험했으며, 가장 최근 스캔에서 변화의 정도가 반응 기준을 충족했다.

세 번째 환자는 첫 투여 후 일곱 번째 스캔에서 초기(미확인) 반응을 보였으며, 이는 치료 기간 종료 후 세 번째로 실시된 스캔이었다.

5명의 환자가 계속해서 안정 병변을 유지하고 있다. 한 명의 환자는 비표적 병변의 명확한 진행으로 1회 투여 후 질병 진행으로 판정됐다.

주가 동향: CATX 주식은 금요일 마지막 거래에서 13.1% 상승한 4.11달러를 기록했다.