메드트로닉, 파킨슨병 환자용 적응형 뇌심부자극 시스템 FDA 승인 획득

메드트로닉(NYSE:MDT)이 파킨슨병 환자를 위한 브레인센스 적응형 뇌심부자극(aDBS) 시스템과 브레인센스 전극 식별기(EI)에 대해 FDA 승인을 획득했다.
뇌심부자극 치료는 최소 침습 시술을 통해 신경자극기를 외과적으로 이식하여 신경학적 장애의 영향을 받는 뇌의 특정 부위에 전기 신호를 전달하는 방식이다.
메드트로닉은 파킨슨병 환자를 위해 퍼셉트 DBS 신경자극기에 독자적인 브레인센스 적응형 기술을 탑재했다.
이 기능은 임상 환경과 일상생활에서 실시간으로 환자의 뇌 활동을 기반으로 치료를 개인화한다.
환자가 수동으로 자극을 조절할 필요성을 최소화하면서 자동으로 조정되는 맞춤형 증상 제어 기능을 제공한다.
브레인센스 적응형 DBS는 퍼셉트 신경자극기를 이식받은 메드트로닉 DBS 파킨슨병 환자와 향후 메드트로닉 DBS 환자들이 사용할 수 있다.
파킨슨병 맞춤형 치료를 위한 메드트로닉 적응형 DBS 알고리즘(ADAPT-PD) 임상시험은 임상 현장에서 aDBS의 잠재력을 보여주고 있다.
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