서보메드 치매치료제 16주 임상결과 `긍정적`...월가 매수의견 제시

서보메드(CervoMed Inc., NASDAQ:CRVO)가 루이소체 치매(DLB) 치료제 네플라마피모드의 2b상 리윈드-LB 연장 임상시험 16주 결과를 발표했다.

초기 16주 이중맹검 위약대조군 임상시험(초기 단계)에 참여한 159명 중 152명이 초기 단계를 완료했으며, 이 중 149명이 연장 임상시험(연장 단계)에 진입했다.

연장 단계에 진입한 149명 중 55명은 초기 단계에서 사용한 것과 동일한 캡슐(구형 캡슐)을 연장 단계 첫 16주 동안 투여받았으며, 94명은 새로운 캡슐(신형 캡슐)을 투여받았다.

• 초기 단계 종료 시점부터 연장 단계 16주차까지 CDR-SB(치매 중증도) 변화는 신형 캡슐 그룹이 구형 캡슐 그룹보다 낮게 나타났다.
• 임상시험 시작 시점부터 연장 단계 16주차까지 분석했을 때, 신형 캡슐은 위약 대비 긍정적인 효과를 보였다.

CGIC(환자 상태 및 증상 평가)에서 신형 캡슐 투여 시 개선된 점수를 보였다(신형 캡슐 4.02 대비 구형 캡슐 4.46, p=0.035). 이는 신형 캡슐 투여 시 증상 악화가 더 적었음을 의미한다.

구형 캡슐과 신형 캡슐은 비슷한 내약성 프로필을 보였으며, 연장 단계에서 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.

연장 단계에서 신형 캡슐을 투여받은 참가자들의 낙상 발생률이 구형 캡슐 투여 그룹보다 낮았다.

차단 리서치는 "전체 32주 연장 임상 데이터가 향후 프로그램 진행 방향을 결정하는데 중요하겠지만, 16주 연장 임상 데이터만으로도 충분히 긍정적이라고 판단한다"고 밝혔다.

다닐 가타울린 애널리스트는 수요일 서보메드에 대한 투자의견을 '중립'에서 '매수'로 상향 조정하고 목표가를 14달러로 제시했다.

주가 동향
서보메드 주가는 목요일 마지막 거래에서 1.13% 상승한 6.24달러를 기록했다.