FDA, 월그린스 등 여드름 치료제서 벤젠 검출...리콜 조치

미국 식품의약국(FDA)이 화요일 벤조일 퍼옥사이드가 함유된 90여 개의 여드름 치료제에 대한 벤젠 오염 검사 결과를 발표했다.

검사 대상 제품의 90% 이상에서 벤젠이 검출되지 않거나 매우 낮은 수준으로 나타났다. FDA는 이에 따라 해당 제품들에 대해 소매점 단계의 리콜이 필요하다고 결론 내렸다.

벤젠은 자연적으로 또는 인간 활동을 통해 생성되는 화학물질이다. 원유, 가솔린, 담배 연기에도 자연적으로 포함되어 있으며, 벤젠 노출은 암 발병 위험을 높일 수 있다.

FDA는 제3자 검사 기관으로부터 일부 벤조일 퍼옥사이드 함유 여드름 치료제에서 벤젠 수치가 높게 나타났다는 결과를 제출받은 후 자체 검사를 시작했다.

FDA의 검사 결과, 제3자 검사 결과보다 벤젠 오염 제품 수가 더 적은 것으로 나타났다.

FDA는 벤조일 퍼옥사이드가 함유된 95개의 여드름 치료제를 검사했으며, 이 중 6개 제품에서 벤젠 수치가 높게 나타났다. 해당 기업들은 자발적으로 다음 제품들의 리콜을 실시하기로 했다:

• 라로슈포제 에팔클라 듀오 듀얼 액션 여드름 트리트먼트(로트번호 MYX46W, 유효기간 2025년 4월)
• 월그린스 여드름 컨트롤 클렌저(로트번호 23 09328, 유효기간 2025년 9월)
• 프로액티브 응급 트러블 릴리프 크림 벤조일 퍼옥사이드 5%(로트번호 V3305A, V3304A, 유효기간 2025년 10월)
• 프로액티브 스킨 스무딩 엑스폴리에이터(로트번호 V4204A, 유효기간 2025년 7월)
• SLMD 벤조일 퍼옥사이드 여드름 로션(로트번호 2430600, 유효기간 2025년 3월)
• 월그린스 틴티드 여드름 트리트먼트 크림(로트번호 49707430, 유효기간 2026년 3월)

FDA는 이번 리콜이 소매점 단계에서 이루어지며, 소비자 단계의 리콜은 아니라고 밝혔다. 이는 소매점과 온라인 마켓플레이스에서 해당 제품을 제거해야 하지만, 소비자들이 이미 보유하고 있는 제품에 대해서는 별도의 조치를 취할 필요가 없다는 의미다.

FDA는 이러한 제품들을 수십 년간 매일 사용하더라도 제품에서 발견된 벤젠으로 인해 암이 발생할 위험은 매우 낮다고 설명했다.

또한 다른 벤조일 퍼옥사이드 여드름 치료제인 잽짓 여드름 트리트먼트 젤의 제조사도 자체 검사에서 벤젠 수치가 높게 나타나 자발적 리콜을 실시하기로 했다.

FDA는 검사 결과 전체를 공개할 예정이며, 검사 방법에 대한 데이터와 정보는 향후 몇 달 내에 전문가 심사를 거친 학술지에 게재될 예정이다.