FDA, 월그린스 등 여드름 치료제서 벤젠 검출...리콜 조치

미국 식품의약국(FDA)이 화요일 벤조일 퍼옥사이드가 함유된 90여 개의 여드름 치료제에 대한 벤젠 오염 검사 결과를 발표했다.
검사 대상 제품의 90% 이상에서 벤젠이 검출되지 않거나 매우 낮은 수준으로 나타났다. FDA는 이에 따라 해당 제품들에 대해 소매점 단계의 리콜이 필요하다고 결론 내렸다.
벤젠은 자연적으로 또는 인간 활동을 통해 생성되는 화학물질이다. 원유, 가솔린, 담배 연기에도 자연적으로 포함되어 있으며, 벤젠 노출은 암 발병 위험을 높일 수 있다.
FDA는 제3자 검사 기관으로부터 일부 벤조일 퍼옥사이드 함유 여드름 치료제에서 벤젠 수치가 높게 나타났다는 결과를 제출받은 후 자체 검사를 시작했다.
FDA의 검사 결과, 제3자 검사 결과보다 벤젠 오염 제품 수가 더 적은 것으로 나타났다.
FDA는 벤조일 퍼옥사이드가 함유된 95개의 여드름 치료제를 검사했으며, 이 중 6개 제품에서 벤젠 수치가 높게 나타났다. 해당 기업들은 자발적으로 다음 제품들의 리콜을 실시하기로 했다:
라로....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................