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엘리베이션 온콜로지(Elevation Oncology, Inc.)(NASDAQ:ELEV)가 클라우딘 18.2 항체약물접합체(ADC) EO-3021의 개발을 중단하기로 결정했다.
이 회사는 진행성, 절제 불가능 또는 전이성 위암 및 위식도접합부암 치료제를 개발해왔다.
이번 결정은 1상 임상시험의 용량 증량 및 확장 단계에서 기대에 미치지 못하는 데이터가 나온 데 따른 것이다.
EO-3021 단독요법 치료 결과, 종양 세포의 20% 이상에서 클라우딘 18.2가 IHC 2+/3+로 발현된 위암 또는 위식도접합부암 평가 가능 환자 36명 중 객관적 반응률은 22.2%(완전 관해 1건, 부분 관해 7건 확인)였으며, 질병통제율은 72.2%를 기록했다.
전체 등록 환자(85명)에 대한 안전성 분석에서 EO-3021 치료는 전반적으로 내약성이 양호한 것으로 관찰됐다.
조셉 페라 엘리베이션 온콜로지 CEO는 EO-3021 치료가 회사의 '성공 기준'에 미치지 못했다고 밝혔다.
엘리베이션 온콜로지는 HER3 발현 고형암 환자를 위한 HER3 ADC인 EO-1022의 개발은 계속 진행할 예정이다. 회사는 2026년에 임상시험계획(IND) 신청서를 제출할 계획이다.
이와 함께 회사는 주주가치 극대화를 위한 전략적 옵션을 평가하는 과정을 시작할 예정이다.
엘리베이션 온콜로지는 전체 인력의 약 70%를 감축하기로 했다. 이번 구조조정으로 총 300만 달러의 현금 지급과 비용이 발생할 것으로 예상된다.
이번 구조조정의 일환으로 발레리 말리반 잰슨 최고의료책임자(CMO)는 3월 31일자로 사임할 예정이다.
엘리베이션 온콜로지는 지난해 12월 31일 기준 보유 중인 현금, 현금성자산, 시장성 유가증권 9320만 달러로 2026년 하반기까지 운영자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
주가 동향: ELEV 주가는 목요일 마지막 거래에서 47.1% 하락한 25센트를 기록했다.