케모맙, 만성 간질환 치료제 임상서 긍정적 결과 확인

케모맙 테라퓨틱스(Chemomab Therapeutics Ltd.)(나스닥: CMMB)가 원발성 경화성 담관염(PSC) 치료제 네보키투그의 2상 스프링 임상시험 공개연장(OLE) 결과를 목요일 발표했다.

스프링 임상시험 대상 환자 중 OLE 참여 자격이 있는 환자의 90% 이상이 임상을 계속 진행하기로 선택했다.

OLE 연구에서 3주마다 10mg/kg 또는 20mg/kg의 네보키투그를 최대 48주간 투여받은 PSC 환자들에게서 약물의 안전성과 내약성이 확인됐다.

네보키투그 치료는 ELF 점수, ELF의 섬유화 관련 구성요소, 섬유화 바이오마커 PRO-C3 등 주요 간 바이오마커의 지속적인 개선을 포함한 긍정적 효과를 보였다.

파이브로스캔으로 측정한 간 경직도 점수는 중등도/진행성 질환 환자군에서 대조군과 비교해 상당히 낮은 수준을 나타냈다.

담즙정체 관련 지표는 48주 치료 기간 동안 안정화됐으며, 총 혈청 담즙산은 감소했다. 48주간 네보키투그 치료를 받은 중등도/진행성 질환 OLE 환자군의 임상적 사건 발생률은 4.8%로, 대조군의 25.8%와 비교해 유의미하게 낮았다.

이중맹검 기간 동안 위약을 투여받은 후 OLE에서 33주간 치료를 받은 환자들의 결과는 15주 이중맹검 연구에서 네보키투그를 투여받은 환자들의 결과와 일치했으며, 여기에는 ELF 점수의 안정화와 기준치 대비 간 경직도 개선이 포함됐다.

주가 동향: 목요일 마지막 거래에서 케모맙 주가는 2.59% 상승한 1.19달러를 기록했다.