바이락스바이오랩스 진단검사 시장성 매력적...H.C.웨인라이트 매수의견 개시

H.C. 웨인라이트가 면역반응 감지와 바이러스성 질환 진단에 주력하는 영국 기업 바이락스바이오랩스 그룹(Virax Biolabs Group Limited)(나스닥:VRAX)에 대한 커버리지를 개시했다.

바이락스바이오랩스는 면역학 프로파일링 플랫폼을 제공하기 위한 T세포 기반 검사 기술을 개발하고 있다. T세포 검사는 롱코비드와 면역조절 장애와 관련된 기타 만성 질환과 같은 바이러스 후 증후군의 진단과 치료에 특히 효과적일 수 있다.

바이락스이뮨(ViraxImmune) 플랫폼은 만성 염증 및 T세포 소진과 관련된 다양한 질환에 대한 신체의 면역 반응을 감지하는 적응형 검사를 개발하고 있다. 이 플랫폼은 기억 T세포를 활성화하고 다양한 감염과 관련된 특정 사이토카인 프로파일을 측정하기 위해 펩타이드 풀을 활용하여 여러 질병과 연구 요구사항을 해결하도록 설계되었다.

바이락스이뮨 플랫폼은 체외진단(IVD) 승인 전에 먼저 연구용(RUO)으로 제공될 예정이다. 이 플랫폼은 면역 반응에 관여하는 세포의 활성화를 분석하여 복잡한 질병과 감염에 대한 전례 없는 통찰력을 제공할 수 있다.

이 첸 애널리스트는 바이락스가 2025년 중반 FDA와 만나 승인 경로를 정의하고 2025년 하반기에 미국 기반 임상 검증 연구를 시작할 가능성이 있다고 전했다.

애널리스트는 매수 의견과 함께 목표주가 3달러를 제시했다.

HC 웨인라이트는 바이락스가 연간 254,000~301,000명의 환자들이 바이락스의 T세포 소진 기반 체외진단의 혜택을 받을 수 있을 것으로 추정한다고 밝혔다.

애널리스트는 롱코비드 사례만으로도 수억 달러 규모의 진단 시장이 형성될 수 있다고 추정했다. 한편, 현재 급성감염후증후군(PAIS)과 관련된 질환에 대한 신뢰할 수 있는 검사는 없는 상황이다.

첸 애널리스트는 "따라서 우리는 바이락스이뮨 기반 진단 검사에 매력적인 시장 기회가 있다고 믿는다"고 밝혔다.

3월 초, 바이락스바이오랩스는 급성감염후증후군 환자의 T세포 기능장애 감지에 있어 바이락스이뮨 플루오로스팟 T세포 분석 성능을 평가하기 위한 영국 기반 다기관 임상 연구에 환자 등록을 시작했다.

이 연구에는 최대 200명의 참가자가 등록될 예정이며, 이 종단 평가의 초기 데이터는 2026년 2분기에 나올 것으로 예상된다.

주가 동향: VRAX 주식은 월요일 마지막 거래에서 1.16달러로 보합세를 보였다.