레비티, FDA 결핵 검사 자동화 플랫폼 승인에 주가 상승

레비티(Revvity, Inc.)(NYSE:RVTY)의 주가가 수요일 상승세를 보이고 있다.

레비티는 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 잠복 결핵 검출용 T-SPOT.TB 검사와 통합된 Auto-Pure 2400 액체 처리 플랫폼에 대한 승인을 획득했다고 발표했다.

2024년 미국 외 지역에서 첫 출시된 이 통합 시스템은 이제 결핵 검사에서 우수한 임상 성능을 유지하면서 실험실 생산성을 향상시킬 수 있게 됐다.

Auto-Pure 2400 시스템과 T-SPOT.TB 검사의 통합으로 실험실은 임상 정확도를 저해하지 않으면서 더 많은 양의 잠복 결핵 검사를 처리할 수 있는 고효율 솔루션을 확보하게 됐다.

이 시스템은 한 번에 최대 24개의 샘플을 테스트할 수 있으며, 최소한의 사용자 개입으로 3.5시간 이내에 1일차 검사를 완료할 수 있다.

이러한 효율성은 진단 속도를 높이고 적시에 결핵 치료와 억제를 지원하는 데 매우 중요하다.

세계보건기구(WHO)가 유일한 ELISPOT 기반 인터페론-감마 방출 검사로 인정한 T-SPOT.TB 검사는 불확실한 결과가 적고 재현 가능한 결과를 보장하여 면역력이 저하된 환자에게 특히 신뢰할 수 있는 검사법이다.

레비티의 진단사업부 수석 부사장인 이브 두바키에는 이 프로세스의 자동화를 통해 처리량 증가와 신뢰성 향상으로 더 나은 환자 결과를 얻을 수 있다고 강조했다.

두바키에는 "T-SPOT.TB 검사의 자동화를 통해 실험실의 처리량과 신뢰성을 높여 궁극적으로 더 나은 환자 결과로 이어질 것"이라고 덧붙였다.

RVTY 주식은 지난 1년간 4% 이상 상승했다. 투자자들은 T. 로우 프라이스 캐피탈 어프리시에이션 에쿼티 ETF(NYSE:TCAF)를 통해 이 주식에 투자할 수 있다.

주가 동향: RVTY 주식은 수요일 마지막 거래에서 2.48% 상승한 106.90달러에 거래되고 있다.