레비티, FDA 결핵 검사 자동화 플랫폼 승인에 주가 상승

레비티(Revvity, Inc.)(NYSE:RVTY)의 주가가 수요일 상승세를 보이고 있다.
레비티는 이날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 잠복 결핵 검출용 T-SPOT.TB 검사와 통합된 Auto-Pure 2400 액체 처리 플랫폼에 대한 승인을 획득했다고 발표했다.
2024년 미국 외 지역에서 첫 출시된 이 통합 시스템은 이제 결핵 검사에서 우수한 임상 성능을 유지하면서 실험실 생산성을 향상시킬 수 있게 됐다.
Auto-Pure 2400 시스템과 T-SPOT.TB 검사의 통합으로 실험실은 임상 정확도를 저해하지 않으면서 더 많은 양의 잠복 결핵 검사를 처리할 수 있는 고효율 솔루션을 확보하게 됐다.
이 시스템은 한 번에 최대 24개의 샘플을 테스트할 수 있으며, 최소한의 사용자 개입으로 3.5시간 이내에 1일차 검사를 완료할 수 있다.
이러한 효율성은 진단 속도를 높이고 적시에 결핵 치료와 억제를 지원하는 데 매우 중요하다.
세계보건기구(WHO)가 유일한 ELISPOT 기반 인터페론-감마 ......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................