바이젠, 폐암 치료제 임상 중단...생존율 개선 효과 제한적

바이젠(BeiGene Ltd, NASDAQ:ONC)이 목요일 폐암 치료제로 개발 중이던 항 TIGIT 항체 오시펄리맙(BGB-A1217)의 임상 개발 프로그램 중단을 발표했다.
독립적 데이터 모니터링 위원회는 사전 계획된 무용성 분석의 일환으로 진행 중이던 3상 AdvanTIG-302 임상시험의 중단을 권고했다.
이번 임상시험은 PD-L1 수치가 높은 국소 진행성/재발성 또는 미치료 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 대상으로 오시펄리맙과 티슬레리주맙 병용요법을 머크의 키트루다(펨브롤리주맙)와 비교 평가하기 위해 진행됐다.
전반적인 효능과 안전성 데이터 평가 결과, 임상시험이 전체 생존율이라는 1차 평가지표를 달성하기 어려울 것으로 나타났다.
새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다. 회사는 면밀한 검토 끝에 임상시험 중단을 결정했다.
이 임상시험은 2027년 2월 종료 예정이었다.
바이젠의 고형암 부문 마크 라나사 최고의료책임자(CMO)는 "당사는 임상 프로그램을 평가하여 가장 유망한 ......................................................................................................