트랜스코드 테라퓨틱스, 주력 항암제 초기 임상서 진전

트랜스코드 테라퓨틱스(TransCode Therapeutics, Inc.)(나스닥: RNAZ)가 전이성 암 환자 대상 TTX-MC138의 1a상 임상시험에서 추가 진전을 이뤘다고 목요일 발표했다.
현재까지 13명의 환자가 0.8mg/kg에서 4.8mg/kg에 이르는 4개 용량 수준에서 최소 1회 이상 TTX-MC138을 투여받았다. 확장 등록에서는 2명의 환자가 치료를 받았다.
8명의 환자가 28일 치료 주기마다 TTX-MC138을 추가 투여받으며 연구에 계속 참여하고 있으며, 중대한 안전성 문제나 질병 진행이 없는 한 연구를 지속할 수 있다.
현재까지 가장 오래 연구에 참여한 2명의 환자는 약 7개월 동안 TTX-MC138을 7회 투여받았으며 안정적인 질병 상태를 보여주고 있다.
임상시험에 참여한 13명의 환자에서 중대한 안전성 문제나 용량 제한 독성은 보고되지 않았다.
코호트 1, 2, 3의 약동학(PK) 활성에 대한 진행 중인 분석에 따르면, TTX-MC138은 전임상 결과와 트랜스코드.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................