호스 테라퓨틱스, HT-001 임상 2a상서 1차 평가지표 달성

호스 테라퓨틱스(Hoth Therapeutics, HOTH)는 EGFR 억제제로 인한 피부 독성 치료제로 개발 중인 신약 후보물질 HT-001의 임상 2a상 연구(CLEER-001)에서 모든 환자가 최소 1개 이상의 1차 평가지표를 달성했다고 발표했다.

임상 2a상 주요 결과
- 공개 코호트에 등록된 모든 환자가 피부과적 개선이라는 1차 평가지표를 최소 1개 이상 달성
- 65% 이상의 환자에서 통증 및 가려움증 감소 보고
- EGFR 억제제 치료 용량 감소나 중단이 필요한 환자는 전무
- 국소 치료제는 중대한 이상반응 없이 내약성 우수

전임상 결과
얼로티닙과 병용 투여한 쥐 모델에서 HT-001은 다음과 같은 유의미한 효과를 보였다:
- 피부염과 탈모 중증도 감소
- 서브스턴스 P와 호중구 활성 등 염증 지표 감소
- 증상 발현 후 HT-001 투여 시에도 질병 진행 억제