I-맵, 위암 치료제 기바스토믹 임상서 71% 반응률 기록

I-맵(IMAB)이 전이성 위암 치료를 위한 기바스토믹의 1b상 임상시험 결과를 발표했다. 이번 임상에서는 기바스토믹을 니볼루맙 및 mFOLFOX6 항암화학요법과 병용 투여했다. 전체 투여 용량에서 객관적 반응률(ORR)은 71%(17명 중 12명)를 기록했으며, 현재 진행 중인 용량 확장 연구에서 선택된 용량 수준에서는 83%의 ORR을 보였다. 환자들의 반응은 신속하게 나타났으며 시간이 지날수록 개선되는 양상을 보였다. 위장관 및 간 독성 발생률이 낮아 안전성 측면에서도 양호한 결과를 보였다. 특히 확장 연구용으로 선택된 용량에서 CLDN-Low 환자군의 반응률은 100%(3명 중 3명)까지 상승했다. 세 가지 용량 수준 모두에서 질병통제율은 100%를 기록했다. 또한 환자들은 용량 의존적으로 T세포 활성화와 결합의 긍정적 지표인 가용성 4-1BB의 유도를 경험했다. 용량 제한 독성은 관찰되지 않았으며 최대 내약 용량에도 도달하지 않았다. 기바스토믹과 관련된 3등급 치료 관련 이상반응은 복통, ALT/AST 상승, 위염, 주입 관련 반응이 각각 1건씩으로 드물게 나타났다. 4등급 또는 5등급의 치료 관련 이상반응은 보고되지 않았다.