자이버사, VAR 200 2a상 임상시험 첫 시험기관 가동

자이버사 테라퓨틱스(ZyVersa Therapeutics, ZVSA)가 텍사스주 샌안토니오의 임상발전센터(Clinical Advancement Center, PLLC)에서 당뇨병성 신장질환(DKD) 환자 대상 VAR 200 2a상 임상시험을 위한 첫 시험기관 가동과 환자 모집 준비를 완료했다고 발표했다. 수석 연구자는 파블로 페르골라(Pablo Pergola) 박사다. VAR 200의 개념 입증을 위한 2a상 임상시험은 미국 내 1~2개 기관에서 진행되며, 8명의 피험자 모집이 목표다. 이번 임상은 16주간 공개 시험으로 진행되며, 2형 당뇨병과 단백뇨를 동반한 당뇨병성 신장질환 환자를 대상으로 약물의 효능과 안전성을 평가한다. VAR 200은 각 환자가 기존에 복용하던 약물 요법에 추가로 주 2회 단일 용량으로 정맥 투여된다. 주요 유효성 평가지표는 기저치 대비 12주 차의 요중 알부민-크레아티닌 비율 변화율이다.