리사타 테라퓨틱스, 췌장암 치료제 ASCEND 임상 2b상 중간결과 발표

호주-뉴질랜드 위장관 임상시험 그룹(AGTIG)과 시드니대학교 NHMRC 임상시험센터, 리사타 테라퓨틱스(LSTA)가 전이성 췌장암 치료제의 ASCEND 임상 2b상 코호트 B 중간결과를 발표했다. 이번 임상은 AGITG가 주관하고 리사타가 자금을 지원했다. 연구책임자인 앤드류 딘 박사는 2025년 7월 2일 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 위장관암 학회에서 이번 연구 결과를 발표할 예정이다. ASCEND 임상시험은 158명의 환자를 대상으로 한 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 임상 2b상으로, 전이성 췌장관선암종(mPDAC) 환자들을 대상으로 표준치료제인 젬시타빈과 냅-파클리탁셀 대비 표준치료제에 서테펩타이드 또는 위약을 추가 투여하는 방식으로 진행됐다. 코호트 B의 중간결과에 따르면, 서테펩타이드 투여군의 6개월 무진행 생존율은 60.8%로, 위약군의 25%를 크게 상회했다. 무진행 생존기간 중앙값은 서테펩타이드 투여군이 7.5개월, 위약군이 4.7개월을 기록했다. 객관적 반응률은 서테펩타이드 투여군이 45.2%, 위약군이 19%였다. 전체 생존기간 중앙값은 서테펩타이드 투여군이 10.32개월로 위약군의 9.23개월보다 길었다.