길리어드-아커스바이오, 3상 암 임상서 긍정적 결과 도출

길리어드사이언스와 아커스바이오사이언스가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

두 회사는 진행성 위암 및 식도암 치료를 위한 새로운 복합 치료법을 평가하는 3상 임상시험을 진행하고 있다. '돔바날리맙, 짐베렐리맙, 화학요법 대 니볼루맙, 화학요법의 무작위, 공개, 다기관 3상 시험'이라는 제목의 이번 연구는 TIGIT 항체인 돔바날리맙과 PD-1 항체인 짐베렐리맙을 화학요법과 병용하는 치료법의 효과를 기존의 니볼루맙과 화학요법 병용 치료와 비교 평가하는 것을 목표로 한다. 이 임상시험은 수술이 어렵고 전이가 발생한 암에 대한 새로운 치료 옵션을 탐색한다는 점에서 중요한 의미를 갖는다.

이 임상시험은 두 가지 조합을 테스트한다. 실험군은 돔바날리맙과 짐베렐리맙을 화학요법(FOLFOX 또는 CAPOX)과 함께 투여받고, 대조군은 니볼루맙을 동일한 화학요법과 함께 투여받는다. 이러한 치료법들은 면역체계의 암세포 공격 능력을 향상시키도록 설계되었다.

이 연구는 마스킹 없이 무작위, 병행 배정 모델을 따르며, 치료를 주요 목적으로 한다. 이러한 설계는 통제된 환경에서 두 치료 요법을 직접 비교할 수 있게 한다.

연구는 2022년 11월 21일에 시작되었으며, 예상 완료일은 2025년 6월 25일이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황을 추적하고 결과가 시장에 미칠 영향을 예측하는 데 중요하다.

이 연구의 결과는 길리어드사이언스와 아커스바이오사이언스의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 종양학 시장에서 두 회사의 경쟁력이 강화될 수 있기 때문이다. 긍정적인 결과는 투자자 심리와 시장 가치를 높일 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

현재 임상시험은 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.