아커스바이오, 신규 항암제 AB801 임상시험 진행...치료제 개발 `청신호`

아커스바이오사이언스(RCUS)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아커스바이오는 'AB801 단독요법 및 병용요법의 안전성과 내약성 평가를 위한 1/1b상 임상시험'을 진행하고 있다. 이번 연구는 진행성 암 환자를 대상으로 신약 AB801의 안전성과 내약성을 평가하고, 후속 임상시험을 위한 최적 투여량을 결정하는 것을 목표로 한다.

이번 임상시험에서는 AB801을 단독 치료제로 사용하는 한편, 항암제 도세탁셀과의 병용 효과도 함께 연구한다. AB801은 경구 투여 방식으로, 도세탁셀은 정맥 주입 방식으로 투여되며 진행성 암을 표적으로 한다.

이 중재 임상시험은 순차적 중재 모델을 적용한 비무작위 배정 방식으로 진행되며, 치료 효과 검증이 주요 목적이다. 연구자와 참가자 모두 투여되는 치료제를 알 수 있는 비맹검 방식으로 진행된다.

임상시험은 2024년 1월 19일에 시작됐으며, 1차 완료 시점과 최종 완료 예상 시점은 아직 발표되지 않았다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 26일에 제출됐으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다.

이번 임상시험 결과가 긍정적으로 나타날 경우 아커스바이오의 주가에 호재로 작용할 수 있으며, 투자자들의 신뢰도 상승으로 이어질 전망이다. 또한 신약 개발이 높은 가치를 인정받는 종양학 분야에서 아커스바이오의 경쟁력을 강화할 것으로 기대된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.