바이엘, 면역항암제 혁신 임상시험 진행...치료제 개발 `청신호`

바이엘AG(BAYRY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이엘AG는 'BAY 3375968 항CCR8 항체의 단독요법 및 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하기 위한 최초 인체 투여 용량 증량 및 확장 연구'라는 제목의 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구는 기존 면역치료에 저항성을 보인 진행성 고형암 환자들을 대상으로 BAY3375968의 단독 및 펨브롤리주맙과의 병용 투여 시 안전성과 최적 용량을 평가하는 것을 목표로 한다.

이번 연구는 항CCR8 항체인 BAY3375968을 시험하고 있다. 이 항체는 조절 T세포를 표적으로 하여 암에 대한 면역 반응을 강화하는 것을 목표로 한다. 이 치료법은 단독으로, 그리고 PD-1 억제제인 펨브롤리주맙과 병용하여 다양한 진행성 고형암 치료에 대한 효능과 안전성을 평가하고 있다.

이 중재 연구는 맹검 없이 비무작위, 순차적 모델을 따른다. 최적 용량을 찾기 위한 용량 증량 단계를 먼저 진행한 후, 특정 암종을 대상으로 하는 용량 확장 단계가 이어지는 치료 중심의 연구다.

연구는 2022년 10월 11일에 시작되었으며, 완료 예정일은 2025년 6월 26일이다. 이러한 일정은 치료제의 개발 진행 상황과 잠재적 시장 진입 시기를 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구 업데이트는 바이엘의 혁신적인 암 치료제 개발에 대한 의지를 보여주며 투자자들의 신뢰를 높일 수 있을 것으로 보인다. 또한 이 연구의 결과는 특히 면역치료 발전 측면에서 종양학 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

현재 연구는 진행 중이며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.