소비, 스틸병 MAS 치료제 `가미판트` FDA 승인 획득

스웨덴 오펀 바이오비트룸(Swedish Orphan Biovitrum AB, SE:SOBI)이 스틸병 환자의 대식세포활성화증후군(MAS) 치료제 '가미판트(emapalumab-lzsg)'에 대해 FDA 승인을 획득했다고 발표했다. 이번 승인으로 가미판트는 성인과 소아 모두에서 스틸병 관련 MAS 치료제로는 최초로 승인을 받게 됐다. 주요 임상시험에서 유의미한 환자 반응을 보인 이번 승인으로, 가미판트는 중증 질환 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하고 치료 결과를 개선할 수 있는 핵심 치료제로 자리매김하게 됐다.

기업 개요

소비는 희귀질환 환자들의 삶을 혁신적인 치료제로 개선하는데 주력하는 글로벌 바이오제약 기업이다. 전 세계적으로 약 1,900명의 직원을 보유하고 있으며, 유럽, 북미, 중동, 아시아, 호주 등에서 사업을 영위하고 있다. 2024년 매출액은 260억 스웨덴 크로나를 기록했다. 스톡홀름 나스닥에 STO:SOBI 티커로 상장되어 있다.

거래 동향

일평균거래량: 357,997주
시가총액: 952.1억 스웨덴 크로나