길리어드-아커스바이오, 항암제 임상서 긍정적 결과

길리어드사이언스(GILD)와 아커스바이오사이언스(RCUS)가 진행 중인 임상시험 결과를 업데이트했다.

이번 업데이트는 'AB308과 AB122 병용요법의 안전성 및 내약성 평가를 위한 제1/1b상 임상시험' 결과에 관한 것이다. 이 연구는 진행성 암 치료에서 AB308과 짐베렐리맙(AB122)의 병용요법에 대한 안전성, 내약성, 임상적 효과를 평가하는 것을 목표로 하며, 종양학 분야에서 중요한 의미를 지닌다.

이번 임상시험은 정맥 투여되는 두 가지 약물인 AB308과 짐베렐리맙을 시험한다. AB308은 신약이며, 짐베렐리맙은 면역관문억제제로, 두 약물 모두 다양한 진행성 암 치료를 목적으로 한다.

이 중재 임상시험은 무작위 배정 없이 순차적 중재 모델을 따르며 눈가림을 하지 않는다. 치료를 주목적으로 하며, 참가자들은 최적의 투여량과 안전성을 결정하기 위해 단계적으로 증량된 약물을 투여받는다.

임상시험은 2021년 3월 19일에 시작되었으며, 2025년 6월 27일까지 진행될 예정이다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 시장에 영향을 미칠 수 있는 새로운 데이터를 추적하는 데 중요하다.

이번 임상시험의 진행 상황은 길리어드사이언스와 아커스바이오사이언스의 주가에 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 시장 지위가 강화될 수 있다.

임상시험은 현재 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.