벨라이트바이오, 틴라레반트 임상 3상 환자 등록 완료...건성 황반변성 치료제 개발 박차

바이오제약 기업 벨라이트바이오(BLTE)가 주요 소식을 발표했다.

벨라이트바이오는 2025년 7월 2일 건성 연령관련 황반변성(AMD)의 지리적 위축(GA) 치료제 틴라레반트의 글로벌 임상 3상 피닉스(PHOENIX) 시험 환자 등록을 완료했다고 밝혔다. 이는 현재 승인된 경구용 치료제가 없는 GA 치료제 개발에서 중요한 진전이다. 여러 국가에서 500명의 피험자가 등록된 이번 임상시험은 질병 진행의 핵심 지표인 위축성 병변의 성장 억제 효과를 평가하는 것이 목표다. 환자 등록 완료는 이 실험적 치료제에 대한 전 세계적 관심과 효과적인 GA 치료제의 미충족 수요를 보여준다.

최근 증권가의 벨라이트바이오 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 60달러다.

스파크의 BLTE 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 BLTE에 대해 중립 의견을 제시했다.

벨라이트바이오는 매출이 없고 손실이 증가하는 등 재무적 어려움에 직면해 있어 전반적인 평가에 영향을 미치고 있다. 기술적 지표는 중립적 모멘텀을 보이고 있으며, 수익이 마이너스여서 밸류에이션은 매력적이지 않다. 다만 실적 발표에서 임상 진전과 재무 안정성이 강조되어 현재의 재무적 어려움에도 불구하고 장기적으로는 긍정적인 전망을 제시하고 있다.

벨라이트바이오 기업 개요

벨라이트바이오는 스타가르트병 1형(STGD1)과 진행성 건성 연령관련 황반변성(AMD)의 지리적 위축(GA) 등 미충족 의료 수요가 큰 퇴행성 망막 질환과 특정 대사 질환 치료제를 개발하는 임상단계 바이오제약 기업이다. 주력 후보물질인 틴라레반트는 안구 내 독소 축적을 감소시키는 경구용 치료제로, 현재 여러 임상시험에서 평가가 진행 중이다.

주요 지표

일평균 거래량: 36,015주

기술적 투자심리: 매수

현재 시가총액: 18.6억 달러