아스텔라스제약, AMD 치료제 ASP3021 임상시험 진전...시장 기대감 고조

아스텔라스제약(ALPMF)(ALPMY)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

임상시험 개요
아스텔라스제약은 '연령 관련 황반변성으로 인한 지리적 위축이 있는 일본 환자들을 대상으로 한 ASP3021의 유리체내 투여 안전성 평가를 위한 제3/4상 다기관 단일군 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 시력 상실을 유발하는 연령 관련 황반변성(AMD)으로 인한 지리적 위축 환자들을 대상으로 ASP3021의 안전성과 내약성을 평가하는 것을 목표로 한다.

치료 방법
이 임상시험은 아바신캅타드 페골(avacincaptad pegol)로 알려진 ASP3021을 안구 내 유리체 주사로 투여하는 방식으로 진행된다. 이 치료법은 AMD로 인한 시력 상실 환자들을 돕기 위해 개발됐다.

임상시험 설계
단일군 배정 방식의 중재 임상시험으로 진행되며, 눈가림은 실시하지 않는다. 주요 목적은 치료 효과 확인이며, 참가자들은 12개월 동안 매월 주사를 투여받게 된다.

임상시험 일정
임상시험은 2025년 5월 28일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 30일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 임상시험의 시작과 최신 정보를 나타내며, 현재 연구가 활발히 진행 중임을 보여준다.

시장 영향
이번 임상시험의 진전은 아스텔라스제약의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다. 성공적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도가 높아지고 시장 입지가 강화될 수 있다. 특히 중요한 건강 문제인 AMD를 대상으로 하는 이번 연구는 제약 산업에서 아스텔라스의 경쟁력을 높이는 요인이 될 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 상세 정보는 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.