비바시스템즈, 글리코프로틴 함유 영유아 영양제 임상시험 진전

비바시스템즈(VEEV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

이번 임상시험은 '글리코프로틴이 풍부한 영유아용 분유 섭취에 따른 수유 내성과 장 성숙도'라는 제목으로, 건강한 영유아를 대상으로 글리코프로틴이 풍부한 분유가 위장관 내성과 건강에 미치는 효과를 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 특히 장 건강과 발달에 초점을 맞춰 분유 수유와 모유 수유의 효과를 비교한다는 점에서 주목할 만하다.

시험 대상 제품은 영유아의 장 건강과 성숙을 지원하도록 설계된 글리코프로틴이 강화된 시판용 초기 영유아 분유다. 이 제품은 모유의 이점을 모방하는 것을 목표로 개발됐다.

임상시험은 무작위 배정이 아닌 단일군, 공개 시험으로 병행군 설계 방식을 채택했다. 분유 수유군과 모유 수유 대조군 두 그룹으로 나뉘어 진행되며, 연구의 주요 목적은 관찰이며 맹검은 실시하지 않는다.

임상시험은 2021년 7월 9일에 시작되어 2025년 6월 30일 최종 업데이트와 함께 완료됐다. 이 일정은 연구의 진행과 완료를 나타내는 중요한 지표로, 데이터 분석과 결과 발표의 시기를 보여준다.

시장 영향과 관련해 이번 임상시험 완료는 비바시스템즈의 혁신적인 영양 연구 참여를 보여주는 사례로, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다. 특히 해당 분유가 모유 수유와 비슷한 효과를 입증할 경우 투자자들의 관심이 높아질 것으로 보인다. 또한 연구 결과에 따라 시장 역학이 변화할 수 있어 영유아 영양 산업의 경쟁사들에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

임상시험은 완료됐으며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.