바이오메아 퓨전, 혈액암 치료제 `BMF-219` 임상시험 중단

바이오메아 퓨전(Biomea Fusion Inc)이 진행 중이던 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

바이오메아 퓨전은 최근 '급성 백혈병(AL), 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL), 다발성 골수종(MM), 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성 림프종(SLL) 성인 환자를 대상으로 한 경구용 공유 결합 메닌 억제제 BMF-219의 제1상 최초 인체 투여 용량 증량 및 확장 연구'에 대한 업데이트를 발표했다. 이 연구는 다양한 형태의 백혈병과 림프종 치료를 위한 새로운 경구용 공유 결합 메닌 억제제인 BMF-219의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 했다.

시험 중인 약물은 메닌을 억제하도록 설계된 경구용 실험약 BMF-219다. 연구의 주요 목표는 다양한 혈액암 환자들을 위한 최적의 생물학적 용량과 2상 권장 용량을 결정하는 것이었다.

이 중재 연구는 비무작위, 병행 배정 모델로 진행됐으며 눈가림 없이 치료를 주요 목적으로 삼았다. 약물의 안전성과 효능을 평가하기 위해 용량 증량 및 확장 단계로 구성됐다.

연구는 2022년 1월 24일에 시작됐으나 중단됐으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 1일에 제출됐다. 암 치료 발전이 높이 평가되는 경쟁이 치열한 시장에서 이번 연구 중단은 바이오메아 퓨전의 주가 실적과 투자자 신뢰에 영향을 미칠 수 있는 중요한 사안이다.

연구가 중단됐음에도 불구하고, 이번 업데이트는 투자자들이 바이오메아 퓨전의 현재 연구 파이프라인 상태를 이해하는 데 중요한 정보가 될 것으로 보인다.