![[박준석]차이나는 기회](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/2025060490127707fa1042eda00fcf1d11687a87.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 나스닥 셀렉션](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/2025061761937cada68743dca576f88b6193a265.jpg)
![[와우글로벌] 알파픽 추가 100명 모집](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/20250627a6b5bf8630e44aac8102dfce6f5d94d7.jpg)
![[이을수] 미국 ETF 한방에 끝내기 VOD](https://img.wownet.co.kr/banner/202505/20250523ba9d39248d5247a9b67a04651daebc55.jpg)
![[블랙퀀트에쿼티] 공개방송 일정](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/202506192d97e7aebad84428be3d2e073e6fbeac.png)
![[블랙퀀트에쿼티] 런칭이벤트](https://img.wownet.co.kr/banner/202506/2025061965a36b8591c0415a8027b51a310b4881.jpg)
아스트라제네카(AZN)가 비소세포폐암 환자를 위한 신약 접근성 프로그램을 시작한다고 발표했다.
프로그램 개요
다토포타맵 데룩스테칸(Dato-DXd, DS-1062a) 의료 접근성 프로그램은 기존 치료법이 더 이상 효과가 없는 EGFR 변이 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자들에게 신약 접근 기회를 제공하는 것을 목표로 한다. 이 프로그램은 기존 치료법으로 한계에 부딪힌 환자들의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 대안을 제시한다.
치료 방법
시험 중인 치료법은 다토포타맵 데룩스테칸으로, 3주마다 6mg/kg 용량을 정맥 주입하는 방식이다. 이는 특정 유전자 변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 치료를 위해 설계됐다.
연구 설계
이 연구는 확대접근 연구로, 기존 임상시험 환경을 벗어나 환자들에게 약물을 제공한다. 무작위 배정이나 맹검이 없으며, 주요 목적은 치료가 필요한 환자들에게 약물을 제공하는 것이다.
연구 일정
이 연구는 2024년 2월 19일 처음 제출됐으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 30일에 이뤄졌다. 이 날짜들은 프로그램의 진행 상황과 현재 상태를 보여주는 중요한 지표다.
시장 영향
다토포타맵 데룩스테칸의 판매 승인은 비소세포폐암 치료 분야에서 큰 미충족 수요를 해결할 수 있어 아스트라제네카와 다이이치산쿄의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다. 이는 유사한 제품이 없는 경쟁사들과 비교해 투자자들의 관심을 끌 것으로 전망된다.
이 연구는 현재 진행 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.