이튼파마, FDA에 신약 승인신청서 접수...소아 당뇨병 치료제 내년 2월 결정

이튼파마슈티컬스(ETON)가 중요 소식을 발표했다.

이튼파마는 소아 중추성 요붕증 치료제 'ET-600'(데스모프레신 경구용액)의 신약승인신청서(NDA)가 미국 식품의약국(FDA)에 접수됐다고 8일 밝혔다. FDA는 2026년 2월 25일까지 승인 여부를 결정할 예정이다. 승인될 경우 ET-600은 소아 중추성 요붕증 치료를 위한 유일한 경구용 액체 제제가 된다. 이는 미충족 의료 수요를 해결하는 동시에 2026년 초 이튼파마의 주요 제품 출시가 될 전망이다.

최근 증권가는 이튼파마 주식에 대해 매수 의견을 제시했으며, 목표주가는 24달러로 책정했다.

AI 분석가 스파크의 의견

팁랭크스의 AI 분석가 스파크는 이튼파마에 대해 중립 의견을 제시했다.

이튼파마의 전반적인 주식 평가는 매출 성장은 강세를 보이나 수익성에서 과제가 있는 것으로 나타났다. 기술적 분석에서는 약세 모멘텀을 보이고 있으며, 밸류에이션 지표는 수익성 부족을 반영하고 있다. 다만 실적 발표 내용과 최근 기업 이벤트는 긍정적인 전망을 제시하고 있다.

이튼파마 기업 개요

이튼파마슈티컬스는 희귀질환 치료제 개발 및 상용화에 주력하는 혁신적인 제약회사다. 현재 8개의 상용 희귀질환 치료제를 보유하고 있으며, 5개의 추가 제품이 후기 개발 단계에 있다.

주요 지표

평균 거래량: 427,481주

기술적 투자심리: 매수

시가총액: 3억8,590만 달러