몰레큘린바이오테크, 급성골수성백혈병 치료제 2B/3상 임상시험 승인

몰레큘린바이오테크(MBRX)가 중요한 임상시험 승인 소식을 발표했다.

몰레큘린바이오테크는 2025년 7월 9일 조지아 의약품규제당국으로부터 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML) 치료를 위한 아나마이신과 시타라빈 병용요법의 핵심 2B/3상 임상시험 신청을 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인은 최근 유럽의약품청(EMA) 승인과 함께 임상시험의 범위를 확대하게 됐으며, 연말까지 미국과 유럽 전역에 걸쳐 30개 이상의 임상시험 기관으로 확대될 예정이다. 초기 데이터 결과는 2025년 하반기에 나올 것으로 예상되며, 이는 AML 치료의 미충족 수요를 해결하려는 몰레큘린바이오테크의 노력에 중요한 이정표가 될 전망이다.

최근 증권가의 MBRX 주식에 대한 투자의견은 매수이며, 목표주가는 8달러로 제시됐다.

스파크의 MBRX 주식 분석

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크는 MBRX에 대해 중립 의견을 제시했다.

몰레큘린바이오테크의 주식 평가는 초기 단계 바이오테크 기업의 전형적인 특징인 매출 부재와 손실 증가로 인해 높은 재무적 리스크를 반영하고 있다. 임상시험의 긍정적 진전과 충분한 자금 여력은 상승 잠재력을 제공하지만, 재무적 불안정성, 높은 임상시험 비용, 향후 자금조달 필요성으로 인해 상당한 리스크가 존재한다. 기술적 지표는 약세 모멘텀을 시사하며, 수익이 없어 밸류에이션도 매력적이지 않은 상황이다.

몰레큘린바이오테크 기업 개요

몰레큘린바이오테크는 3상 임상단계의 제약회사로, 난치성 종양과 바이러스 치료제 개발에 주력하고 있다. 회사의 주력 프로그램인 아나마이신은 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병과 연조직육종 폐전이 치료를 목표로 하며, 현재 안트라사이클린계 약물에서 흔히 발생하는 다중약물내성을 극복하고 심장독성을 피하는 것을 목표로 하고 있다.

주요 지표

일평균거래량: 3,696,040주

기술적 투자심리: 매도

현재 시가총액: 937만 달러